这里有你想象的发展空间，我们虚位以待，天津盛智诚邀你加盟
天津盛智医药科技有限公司成立于2001年，是以新药研发、技术咨询、注册报批及药物临床研究代理为主体的医药高新技术企业。专业从事中药、西药、生物制品及保健品等产品研发、临床试验和新药研发咨询等技术服务，公司拥有完备的新药研发程序，从项目的调研到临床前实验、注册报批、临床试验等形成了一个高效率、低成本、完善的药品研发体系。公司现设临床研究部、新药研发部和医药原料中间体开发部。公司在北京设有办事机构。
临床研究部
盛智临床研究部是专业化的合同研究组织（Contract Research Organization，CRO），CRO即委托临床试验机构，是制药产业日益分工化下的需要。主要的业务是提供药厂新药开发时所需的临床试验、数据资料分析、法规咨询等专业服务。
随着新药研究开发管理法规的不断严谨和完善，使得药品的研究开发过程也相应地变得更为复杂、更为耗时且费用也更高。制药企业要在这样一个管理愈加严格竞争愈加激烈的环境中求得生存与发展，就必须尽力缩短新药研究开发所用的时间同时又必须控制成本和减少失败风险。而解决这一矛盾的关键，就在于如何在整个新药开发过程中获得高质量的研究和成功地把握每一个战略性的决策。CRO，正是以其所特有的优势能够在这些方面为制药业提供技术支持和专业化服务。
盛智临床研究部的专业人员具有医学、药学或化学等学科的硕士或学士学位及多年临床工作的实践经验，并经过严格的专业化培训，能够在药品临床研究的过程中，严格遵从有关政策法规、GCP和标准操作规程，同时公司与国内12个省市的56家临床药理基地医院80余专业科室建立起长期、牢固的临床合作。全国各地的操作实施能力和高质量的临床试验管理能力，可加快客户药物开发的进程，缩短上市时间。
公司目前已完成了十余个药品I期至IV期临床研究项目，其中包括各类新药、生物制品和进口药品。在这些临床研究过程中，盛智专业人员成为药品申办者、研究者及政府管理部门之间的沟通桥梁和得力的协助者，高质量的研究结果和项目管理水平得到了一致的认可和好评。
我们的临床研究服务主要包括：
临床试验方案设计、病例报告表设计、编写研究者手册、研究者及医疗机构选择、试验组织管理、临床监查、严重不良事件处理、临床研究试验总结报告等。
盛智医药科技有限公司每年完成的新药临床试验多达15-20个，为加拿大、德国、澳大利亚、香港和国内的近百家制药企业提供临床试验、注册报批及技术咨询等服务。
公司因业务发展的需要，诚邀符合所述岗位条件的人士加盟公司，共同发展。有意者请将简历和相关证件以电子邮件或信件方式发至指定邮箱或公司地址。符合条件者，我们将提供面试的机会。请留下通讯方式，以便联络。
性别要求：不限
年龄要求：35岁以下
工作地点：北京、天津
工作性质：全职
有意者请将简历、学历证明、身份证复印件、2寸免冠照片一张寄我公司。
