岗位职责
1、负责临床试验项目的有关文献收集、阅读、汇总；
2、负责编制临床方案、CRF、临床报告等临床文件初稿；
3、临床问题汇总反馈与报告，解决方案设计和跟进执行；
4、及时妥当处理临床试验过程中出现的问题；
5、负责临床人员试验项目培训的实施；
6、协调解决研究过程中临床文件出现的各种问题；
7、上级领导分配的其他临时工作。
任职条件
1、生物、化学、临床检验等相关专业大学本科学历；
2、5年以上临床或医生经验；
3、思路清晰，具有良好的逻辑思维和沟通能力，理解能力强，文字功底较好，对文献的分析总结能力强；
4、英语水平要求四级以上，具备查阅及翻译医药文献的能力；
5、积极主动、善于沟通、写作、具有良好的团队合作精神。
优先条件/Priority Requirement
医学内分泌专业/检验科工作经验优先