职位描述：
1. 负责注册部框架，以及完善注册相关制度与文件；
2. 负责国内/国际医疗器械注册申报工作；
3. 按照相关法律法规及标准的要求，起草产品标准，跟进产品检测，注册检验，临床试验等；
4. 与国家药监局等部门联系沟通，确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行，实时跟踪产品注册进程，确保按时获证；
5. 负责与项目客户、研究者及相关领域专家保持良好、适时的沟通，维护与客户及专家的良好合作。
任职资格：
1. 医学，生物学等相关专业本科以上毕业，性格开朗，有责任心；
2. 五年以上医疗仪器产品注册证报证经验，至少完成 10 件以上成功的完整一类、二类、三类医疗器械报证经验；
3. 熟悉医疗器械仪器申报注册程序，熟知医疗器械注册的相关法律法规、注册资料准备的细节条款，能够制作相关申报注册资料；
4. 在重庆药监，检测和临床试验医院部门有良好的人脉关系；
5. 具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力。

工作地点：重庆。