药品注册专员岗位职责:1、审核报送药品注册资料，按照程序及时申报，并配合药品监管部门办理相关手续； 2、跟踪药品注册进度，使注册申请得以顺利批准； 3、通过多种途径，掌握药品注册政策和品种动态，及时办理药品注册； 4、对不公正的注册提出行政复议、行政诉讼，维护企业利益； 5、承担药品监管政策法规宣传任务，向企业各部门提供药品监管的政策法规信息，为企业决策层做好参谋，对违法违规行为及时制止； 6、为企业销售提供信息支持，及时将申报品种与市场同类品种的比较情况等反馈给企业市场部，以帮助其制定与调整销售政策； 7、为药品研发接轨国际提出指导性意见，在充分理解ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）制定的国际公认标准的基础上，针对自身实际，将这一标准结合到企业生产中去； 8、设计出最适合企业的药品知识产权保护方案，从而使产品的市场占有期和专利保护期达到完美结合。药品注册专员岗位要求:1、具有药学、生物化学等相关专业本科及以上学历； 2、具有一定的药化、药理、药剂、生化制药多个领域的知识储备； 3、具有一定的药品注册申报工作经验，熟悉药品注册相关政策法规、技术要求及工作流程； 4、具有较强的英文听、说、读、写能力，计算机操作水平良好； 5、具有良好的沟通协调能力，社会关系丰富； 6、具有严谨认真的工作态度，心思细腻。